保證協(xié)議書范文匯編五篇
在社會一步步向前發(fā)展的今天，協(xié)議的使用頻率呈上升趨勢，簽訂協(xié)議能夠較為有效的約束違約行為。寫協(xié)議需要注意哪些問題呢？下面是小編為大家整理的保證協(xié)議書5篇，僅供參考，大家一起來看看吧。
保證協(xié)議書 篇1
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：
為加強藥品的質量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務和責任。根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》（新版GSP）等法律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：
一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業(yè)，應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料復印機并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委托書原件（需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限）、身份證復印機，乙方如因非本公司授權的銷售人員發(fā)生業(yè)務所造成的損失由乙方負責。
二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產（或經營）質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的.廠方檢驗報告及合格證（國產藥品）。乙方從甲方購入進口藥品時，甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。
三、甲方所提供的藥品包裝應符合藥品質量要求，包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品，達乙方時，應符合國家對藥品運輸?shù)乃幤�，確保藥品質量。乙方收到貨物應根據(jù)有關標準立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，應及時通知甲方，雙方應積極配合，及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質量問題由乙方負責。
四、乙方對藥品質量進行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定，甲方負責退換。
五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。
六、若消費者因藥品質量問題進行 投訴，甲方應積極配合妥善解決，藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質量問題（有省級鑒定證明）所造成經濟法律責任；甲方要承擔全部責任。如因甲方責任，而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。
七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題，應及時與甲方聯(lián)系，甲方提供詳細的符合質量標準的信息，雙方如有分歧，以當?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢驗報告結果為準。
八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換（退）貨。
九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，以《藥品管理法》、《藥品質量管理規(guī)范》（新版GSP）中的規(guī)定為準。由雙方協(xié)商解決。
本協(xié)議有效期： 自 年 月 日 起至 年 月 日止。
甲方(蓋章)： 乙方（蓋章）：
代表人（簽字） 代表人（簽字）：
簽訂日期： 年 月 日 簽訂日期： 年 月 日
保證協(xié)議書 篇2
甲方： (訂貨方)
乙方： (供貨方)
甲、乙雙方本著真誠合作、共同發(fā)展的目的。為保障甲方委托乙方代加工產品綠瘦(纖麗寶牌)玉人膠囊的質量滿足甲方要求，
防止因產品質量問題對甲、乙雙方造 成損失，經雙方友好協(xié)商，簽訂本承諾書：
第一條：
乙方應為具有合法資質的'保健品生產企業(yè)， 并向甲方提供 《保健品生產許可證》 、 《衛(wèi)生許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件加蓋企業(yè)公章及企業(yè)法人身份證復印件。
第二條：產品質量要求
1.乙方在原料采集過程中必須符合國家相關法律、法規(guī)，對每批次原料應出具質量檢 驗合格手續(xù)。 2.產品在生產過程中乙方必須嚴格按照保健食品生產工藝及質量標準要求操作。乙方 在向甲方分批供貨時應出具質量合格檢驗報告。 3.甲方在產品銷售過程中，若有關政府部門抽檢產品質量出現(xiàn)不合格情況，由此造成 的一切經濟損失全部由乙方負責。
第三條：產品包裝質量要求
1.膠囊包裝應符合國家保健食品包裝質量要求。
2.外包裝盒材質必須嚴格按照既定供貨質量標準，不得以次充好。
3.印刷要求：乙方必須保證印刷字體、圖案清晰，不得私自更改甲方產品外包裝，如需更改需經甲方同意并有書面材料。
4.乙方必須保證產品外包裝美觀，收縮膜表面及邊緣光滑無褶皺，封口處整齊、無裂 縫和突起，如出現(xiàn)以上問題甲方有權退貨并要求乙方返工，由此導致甲方合格產品庫存 不足造成的經濟損失由乙方承擔。
第四條：產品驗收
1.乙方交付前，應按國家保健品質量要求規(guī)定對每批次產品進行檢驗，并開具合格證 明;甲方在收到產品后對產品進行驗收和確認。甲方享有向乙方提出其他質量異議的權利，乙方應承擔退換及賠償責任。
2.甲方對產品外包裝及印刷質量有任何異議，有權向乙方提出退換貨要求，由此對甲方造成經濟損失由乙方承擔。
第五條：售后服務
在產品保質期內出現(xiàn)的質量問題，乙方應在接到通知后3小時內做出響應，并予以文件名稱：產品加工合同 文件編號：bjXX0723 解決。甲方在銷售過程中出現(xiàn)因產品質量問題造成消費者損害時， 一切責任由乙方承擔。 (每批次產品保質期為自生產日期起 24個月內)
第六條：協(xié)議變更
本協(xié)議所訂一切條款，甲、乙任何一方不得擅自變更或修改。如一方私自變更、修 改協(xié)議，對方有權拒絕生產或收貨，并要求私自變更、修改協(xié)議一方賠償一切損失。
第七條：不可抗力
甲、乙任何一方如確因不可抗力的原因，不能履行本協(xié)議時，應及時向對方通知不 能履行或須延期履行、部分履行協(xié)議的理由。經雙方友好協(xié)商后，本協(xié)議可以不履行或 延期、部分履行，并免于承擔違約責任。
第八條：本協(xié)議在執(zhí)行中如發(fā)生爭議或糾紛，甲、乙雙方應協(xié)商解決，如協(xié)商無法解決， 可申請仲裁或向人民法院起訴。
第九條：有效期
本協(xié)議經雙方簽字蓋章后生效，有效期自簽訂之日起至 年 月 日。
第十條：本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。 乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
協(xié)議人：
日期：XX年XX月XX日
保證協(xié)議書 篇3
甲方：__（學校）
乙方：__（學生）
為切實貫徹“培育人才，服務社會”的辦學宗旨，真正解決乙方畢業(yè)后的就業(yè)問題，雙方本著公平、自愿的.原則，就教學、學習、就業(yè)等有關事宜達成如下協(xié)議：
一、甲方責任及權益
1、負責提供良好的學習、生活條件；
2、負責配備高素質、高水平、責任心強的師資及完善的教學設施；
3、保證乙方到廣州、東莞、深圳及其它珠江三角洲城鎮(zhèn)的企、事業(yè)單位工作；
4、乙方參加工作后，負責進行社會跟蹤服務，乙方在三年時間內非自身原因造成失業(yè)，經調查了解清楚后，將免費重新安排其就業(yè)；
5、報讀技工的學生考試合格發(fā)給國家承認學歷的技工畢業(yè)證書，報讀大專的學生考試合格發(fā)給國家承認學歷的技工畢業(yè)證和大專畢業(yè)證雙證書。
二、乙方責任及權益
1、應嚴格遵守國家法令和學校各項規(guī)章制度；
2、按時繳交學習費用；
3、試用期滿，正式聘用后，達到用人單位要求者總收入不低于20__元；
4、甲方安排乙方就業(yè)，乙方無正當理由拒絕上崗，視安排成功；
5、乙方工作三年后被單位辭退或自己辭職需甲方重新安排就業(yè)，甲方可根據(jù)其實際情況給予幫助安排。
三、違約及責任
1、乙方符合安排就業(yè)的各項條件，而甲方不能給予其安排就業(yè)，甲方退回乙方所交學費；甲方安排乙方就業(yè)，乙方不參加面試或不到用人單位報到或不服從甲方的安排，視為甲方已為乙方安排就業(yè)。
2、乙方在校就讀期間，出現(xiàn)以下情況，甲方可不予安排就業(yè)，由本人自謀職業(yè)：
�。�1）未能通過甲方組織的全部課程考試；
�。�2）有打架、斗毆或其他違紀行為；
�。�3）受記過或以上處分（被撤銷除外）；
�。�4）未按甲方規(guī)定交清學、雜費，或中途退學、轉學不予安排工作。
四、乙方達到第二條第3點，需認真學習，掌握較好的專業(yè)知識和技能，在企業(yè)勤奮工作。
五、本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
六、本協(xié)議雙方簽字蓋章之日起生效。
甲方：__（學校章）
____年__月__日
乙方：__（簽字）
____年__月__日
保證協(xié)議書 篇4
甲方( 出讓方)：
乙方(受讓方)：
根據(jù)甲、乙雙方友好協(xié)商，甲方同意將 的企業(yè)股份及資質轉讓給乙方，特訂如下協(xié)議：
1、雙方約定的轉讓款： 元整。 2、員工相關事宜(員工清單見合同附件1)：
甲方原公司員工包括但不限于工程師、建造師、五大員(安全員、施工員、質檢員、材料員、資料員)及技術員等相關人員的聘用及其相應證書管理和使用，截止 年 月
日，在期滿后無條件退還，(辦理完上述人員勞動關系變更手續(xù)之后，甲方無條件退還給乙方，
注：在非乙方原因導致不能辦理勞動關系變更手續(xù)的情況下，甲方仍負有退還上述保證金的義務)。
3、未完工程事宜(未完工程清單見合同附件2):
公司轉讓后，未完工程，雙方約定按： 。
�、儆墒茏尫饺珯嘟邮�，具體結算見雙方簽定的工程情況交接清單。接收條款見補充協(xié)議。 ②由出讓方繼續(xù)履行完工程合約，對工程質量負責，工程款到達原公司帳戶后，受讓方不得無故拖扣款項。須在到帳三天內支付給工程責任人。 4、甲方須保證：
①被轉讓的股權及相應資產的擁有權。轉讓前，在該股權上未設定有如質押、抵押等各種他項權利;乙方受讓該股權后，該股權不會被任何人主張權利或要求用該股權協(xié)助執(zhí)行。并保證工商、稅務、其他管理部門等不存在不合法律法規(guī)事宜。
�、诩追巾毤皶r簽署應由其簽署并提供的與該股權轉讓相關的所有上報審批及相關文件。 ④甲方有完全合法的權利簽署和有能力履行本協(xié)議。并承諾配合乙方辦理轉讓，對外公示等相關事宜。
5、關于收購基礎及收購款項的支付約定：
�、僭撘庀驎炗喍䞍扇諆�，乙方支付甲方總收購款的 %做為收購的定金。在定
金到位三天內，甲方應將原公司所有原始資料，報表，經營歷史資料等交接給乙方，并協(xié)助乙方辦好股份轉讓手續(xù)。
②所有工商轉讓資料遞交工商部門時乙方必須支付收購款付至50%。乙方應在營業(yè)執(zhí)照變更好三天內，去相關的稅務部門進行稅務變更，出讓方應全力配合，并承擔公司轉讓前的所有稅務及工商不合規(guī)等整改補交費用。
�、墼诠ど套兏瑫r，出讓方應協(xié)助受讓方辦理原公司施工資質各項變更事宜，能順
利變更各項營運所需的執(zhí)照，資證證書，是本次收購的前提，出讓方在意向簽訂時對以
上事項進行承諾。
�、� 稅賦承擔：因本次股權轉讓所涉及的相關稅費，均由各方承擔各自稅賦。 6、關于違約責任：
如甲方無故不履行收購協(xié)議的，應視為違約，意向協(xié)議及相關補充中甲方所承諾，
卻未履行，而導致收購無法完成的。應視為違約，乙方可要求退回定金并賠償違約金 。
如乙方在意向書簽訂后沒有按規(guī)定支付定金的.，視為違約，需賠付違約金 。
在支付定金后，沒有按雙方約定的進度支付收購款的，視為違約，甲方有權沒收定金，并可追究違約責任，要求乙方支付違約金 。
其他雙方約定的違約責任：
7、公司轉讓后至20xx年 月 日止，甲方及其股東須保證乙方對受讓公司在合乎法律法規(guī)的規(guī)定下能夠正常從事經營活動，包括但不限于公司的相應資質等。
8、轉讓相關具體事宜，甲乙雙方另行以補充協(xié)議的方式約定。 9、本協(xié)議壹式貳份，由甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。
甲方： 乙方： 代表：
年 月 日
保證協(xié)議書 篇5
甲方：XXX
乙方：XXX
為保證所經營藥品的質量，保障人體用藥安全，根據(jù)《藥品管理法》和《藥品流通監(jiān)督管理辦法》（暫行）有關規(guī)定，經甲乙雙方友好協(xié)議協(xié)商，簽訂質量保證協(xié)議書如下：
一、甲、乙雙方均為合法企業(yè)，并互相提供《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》復印件、經辦人的法人委托書、身份證復印件存檔。
二、質量條款
1、乙方提供的藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求；整件包裝的藥品應附產品合格證；藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》和貨物運輸?shù)囊螅?/p>
2、進口藥品（進口中藥材）應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產品注冊證》)（《進口藥材批件》）、《進口藥品檢驗報告單》（或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》）復印件；按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質管機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件；
3、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的.質量標準（包括 省中藥炮制規(guī)范）。發(fā)運中藥材應有包裝，必須注明品名、產地、日期、調出單位等，并附有質量合格標識；中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等，并附有質量合格標識；實施批準文號管理的中藥飲片需提供其批準文號批件，其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。
4、乙方所提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。
5、乙方所提供的藥品若出現(xiàn)質量問題，則由此引起的一切損失均由乙方承擔。
三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱，內容真實，字跡清楚，不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、產品批號及數(shù)量等內容應與來貨實物相一致并加蓋公章，否則甲方有權拒收。
四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月（進口藥品有效期不得少于一年，有效期只有一年的，不得超過4個月），同一品規(guī)藥品的批號，5件以內不能超過1個，20件以內不能超過2個。
五、首營品種應附有加蓋廠家質量檢驗機構原印章的出廠檢驗報告單。
六、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現(xiàn)的非人為的破損，產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況，乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括：退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。
七、因經營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。
八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。
九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。
十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。
十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。
十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。
十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從20xx年X月XX日至20xx年X月XX日。
甲方（簽章）
代表人：XXX
乙方（簽章）
代表人：XXX
20xx年X月XX日
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